Patiënt als proefkonijn

Waar Van der Linde steeds weer op hamert is, dat de farmaceuten niets moeten hebben van ,,standaarden’. Die worden geformuleerd op basis van langlopend onderzoek dat wel vijf jaar kan duren. Deze onderzoeken moeten aantonen of een medicijn werkzaam en veilig is. 

Maar omdat de resultaten pas na vijf jaar bekend zijn, en een patent voor een medicijn tien jaar geldig is, zijn de farmaceuten de helft van de tijd en dus van hun inkomsten kwijt, als ze moeten wachten op de uitslag van zo’ n langlopend onderzoek. Ze gooien de pillen maar alvast op de markt, zoals gebeurde met de voor de patenten erg dure merken Lipitor en Crestor. 

,,Deze statines zijn dus niet bewezen effectief en veilig, zegt Van der Linde.

Dat betekent dat wanneer je als patiënt een nieuw middel neemt, je per definitie een proefkonijn bent."

***

Commentaar

Fragment uit een interview met Van der Linde in een blaadje voor hartpatiënten: 'Hartbrug Magazine'.

Zij willen geen proefkonijn zijn!

Maar dat de patiënt, onder omstandigheden (informed consent), proefkonijn is, is m.i. niet meer dan normaal.

Tenzij hij/zij liever doodgaat natuurlijk.