De ontwikkeling van een nieuw geneesmiddel duurt tien tot vijftien jaar. De
verschillende stappen in dat proces hebben invloed op het aantal misbruikte
proefdieren.
Ontwikkelingstraject:
Stap 1: Fundamenteel onderzoek naar ziekteprocessen.
Stap 2: Meer dan 10.000 stoffen worden gescreend op mogelijke farmacologische werking en toxicologische eigenschappen via High-Throughput Screening (HTS) (virtual screening en/of snelle in vitro testen).
Stap 3: Van +/-1000 hitstoffen worden farmacokinetische en toxicologische eigenschappen in silico (=computer) voorspeld.
Stap 4: +/-100 stoffen worden met gerichte in vitro assays getest op farmacologische eigenschappen en opname door de darm.
-----------------------------------------------
Stap 1: Fundamenteel onderzoek naar ziekteprocessen.
Stap 2: Meer dan 10.000 stoffen worden gescreend op mogelijke farmacologische werking en toxicologische eigenschappen via High-Throughput Screening (HTS) (virtual screening en/of snelle in vitro testen).
Stap 3: Van +/-1000 hitstoffen worden farmacokinetische en toxicologische eigenschappen in silico (=computer) voorspeld.
Stap 4: +/-100 stoffen worden met gerichte in vitro assays getest op farmacologische eigenschappen en opname door de darm.
-----------------------------------------------
Stap 5: Farmacokinetische
eigenschappen van +/- 10 overgebleven stoffen worden in rat of muis in vivo
getest.
Stap 6: Farmacologische
eigenschappen van +/- 5 overgebleven stoffen worden in vivo op muis of rat
getest.
Stap 7: 1 stof wordt uitgebreid
getest op toxicologische en farmacokinetische eigenschappen, vaak op meerdere
diersoorten.
Regelgeving heeft grote invloed op deze stap.
Regelgeving heeft grote invloed op deze stap.
Geen opmerkingen:
Een reactie posten